EU 향료 56종 추가 표시…K뷰티 재고 시계 둘

유럽연합(EU) 집행위원회는 2026년 7월 31일부터 EU 시장에 새로 공급되는 화장품에 향료 알레르겐 56종을 추가로 개별 표시하도록 한 규정을 적용하고 있다. 한국 화장품 기업이 먼저 읽어야 할 대목은 ‘금지 성분이 늘었다’가 아니라, 제품 유형별 기준치를 넘긴 향료 성분을 포장 성분표에 따로 적어야 한다는 점이다. 같은 내용물이라도 EU용 라벨과 재고 전환 시점을 다시 맞춰야 하는 문제다.

‘향료’ 한 단어 뒤 성분을 꺼내 적는다

화장품 성분표에서는 향료 조성을 통상 ‘parfum’ 또는 ‘aroma’로 묶어 표시할 수 있다. 다만 알레르기 반응 가능성이 알려진 일부 향료는 일정 농도를 넘으면 개별 명칭을 써야 한다. EU 집행위는 2023년 7월 공포한 Regulation (EU) 2023/1545를 통해 기존 체계를 손질하고 56종을 추가했다. 향수뿐 아니라 크림, 샴푸, 데오도란트처럼 향료가 들어가는 여러 품목이 검토 대상이다.

기준은 제품이 피부에 남는지에 따라 갈린다. 크림·향수 같은 잔류형 제품에서는 해당 성분 농도가 0.001%를 초과할 때, 샴푸·세정제처럼 씻어내는 제품에서는 0.01%를 초과할 때 성분표에 개별 표시해야 한다. 이는 제품 전체에서 차지하는 농도 기준이다. 기준치 이하이거나 향료 성분 자체가 들어 있지 않은 제품까지 일률적으로 이름을 추가하라는 뜻은 아니다.

마감일은 하나가 아니라 둘이다

시장은 두 개의 시계로 움직인다. 새 규정에 맞지 않는 제품은 2026년 7월 31일부터 EU 시장에 새로 공급할 수 없다. 반면 그 전에 적법하게 시장에 공급된 제품은 2028년 7월 31일까지 유통망에서 판매될 수 있다. 첫 날짜는 신규 공급의 관문이고, 두 번째 날짜는 기존 재고의 퇴장 시한이다. 두 날짜를 섞으면 이미 출고된 제품을 모두 즉시 회수해야 하는 것으로 오해하거나, 반대로 2028년까지 구형 라벨로 새 물량을 계속 보낼 수 있다고 잘못 판단할 수 있다.

이 구분은 수출기업의 생산·물류 계획에 직접 닿는다. 제조일만 확인해서는 부족하고, 어떤 라벨 버전의 제품을 언제 EU 시장에 처음 공급했는지 추적할 수 있어야 한다. 같은 품목이라도 기존 재고와 신규 생산분의 포장 문안이 달라질 수 있어 창고와 유통 파트너의 로트 관리가 중요해진다. 이는 EU 집행위가 제시한 전환 규정을 공급망 운영에 적용한 해석이며, 기업별 계약 구조와 유통 경로에 따라 실행 방식은 달라질 수 있다.

K뷰티의 과제는 처방보다 ‘데이터 연결’

첫 단계는 향료 공급업체가 제공한 조성 자료와 완제품 배합률을 대조해 제품별 최종 농도를 계산하는 일이다. 그다음 기준치를 넘는 성분을 정확한 명칭으로 라벨에 반영하고, 포장 도안과 다국어 성분표를 교체해야 한다. EU 집행위는 성분 검토와 포장 업데이트뿐 아니라 제품정보파일(PIF)과 안전성 평가가 새 표시 내용과 일치해야 한다고 안내한다. 라벨만 고친 뒤 내부 문서를 예전 상태로 두면 규정 대응이 완결됐다고 보기 어렵다.

특히 위탁생산과 다단계 원료 조달을 거치는 브랜드는 향료 원액의 상세 구성정보가 브랜드사까지 제때 전달되는지가 관건이다. 공급업체 자료, 제조사의 배합 기록, 브랜드사의 라벨 문안, EU 책임자의 PIF가 하나의 버전으로 연결돼야 한다. 향료 구성 변경이 없더라도 포장 교체와 재고 분리, 국가별 SKU 관리가 생길 수 있다. 비용을 키우는 지점은 단순 인쇄가 아니라 이 네 자료의 불일치 가능성이다.

반대로 ‘56종 추가’만 보고 모든 제품의 처방을 바꿀 필요도 없다. 해당 성분이 없거나 농도가 표시 기준 이하라면 규정이 요구하는 조치는 달라진다. 성분이 허용된다는 전제에서 표시 대상이라는 이유만으로 사용 금지가 되는 것도 아니다. 우선 제품별 분석표를 만들고, 표시 추가가 필요한 품목과 그렇지 않은 품목을 나누는 것이 과잉 대응과 누락을 함께 줄이는 방법이다.

성분명이 보인다고 위험 제품은 아니다

소비자 관점에서도 해석의 선이 필요하다. EU 집행위는 특정 향료 알레르겐이 라벨에 나타난다는 사실만으로 제품이 안전하지 않다는 뜻은 아니라고 설명한다. 개별 표시는 이미 해당 물질에 민감해진 소비자가 제품을 피할 수 있도록 정보를 주는 장치다. ‘알레르겐’이라는 단어를 곧바로 전 소비자 대상 독성 경고로 바꾸면 규정의 목적을 왜곡한다.

의학적 의미가 작다는 뜻은 아니다. 2020년 학술지 Clinics in Dermatology에 실린 문헌고찰은 향료 접촉 알레르기 유병률을 일반 인구에서 0.7~2.6%, 패치검사를 받은 집단에서 5~11%로 정리했다. 두 수치는 조사 대상이 다르므로 단순 비교하면 안 되며 한국 소비자에게 그대로 적용할 수도 없다. 다만 민감 소비자가 성분표를 보고 회피 결정을 할 수 있게 하는 표시 정책의 배경을 보여준다.

2028년보다 먼저 확인할 세 가지

수출사는 첫째, EU 판매 전 품목의 향료 조성과 완제품 농도 계산이 끝났는지 확인해야 한다. 둘째, 2026년 7월 31일 전후에 시장에 공급된 재고를 구분할 근거와 유통 파트너의 기록을 확보해야 한다. 셋째, 변경된 라벨·PIF·안전성 평가서가 동일한 제품 버전을 가리키는지 점검해야 한다. 이 세 항목 가운데 하나라도 비면 2028년 재고 기한만 믿고 대응을 늦추기 어렵다.

이번 규정은 K뷰티를 겨냥한 장벽이 아니라 EU에서 판매되는 화장품에 공통 적용되는 정보 공개 규칙이다. 그러나 제품군이 많고 포장 교체 주기가 짧은 브랜드일수록 시행 충격은 균등하지 않다. 경쟁력의 차이는 ‘클린’ 같은 홍보 문구보다 성분 데이터와 포장, 안전성 문서를 같은 시점에 움직이는 능력에서 벌어질 가능성이 크다.

참고자료

• European Commission, “Fragrance allergens labelling”
• Commission Regulation (EU) 2023/1545 of 26 July 2023 amending Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council as regards labelling of fragrance allergens in cosmetic products
• Allergic Contact Dermatitis to Fragrances